Les données de suivi à long terme de l’essai COMET montrent une amélioration durable des fonctions pulmonaire et motrice avec l’avalglucosidase alfa (AVAL) chez les patients atteints de la maladie de Pompe de forme tardive, selon les données présentées au WMS 2022.
COMET était un essai randomisé de phase 3 qui a évalué les profils de sécurité et d’efficacité de l’AVAL comparativement à l’alglucosidase alfa (ALGLU). Les deux traitements ont été administrés à une dose de 20 mg/kg toutes les 2 semaines pendant 49 semaines.