Les manifestations cliniques liées aux anticorps anti-MOG (MOGAD) sont décrites depuis moins de 10 ans, la prise en charge diagnostique et thérapeutique de cette pathologie est donc extrêmement évolutive. Le spectre de la maladie diffère selon l’âge, avec préférentiellement des formes de type encéphalomyélite aiguë disséminée souvent monophasiques avant l’âge de 10 ans, et des phénotypes de type neuropathie optique (51 %) et myélite (22 %) chez l’adulte.